VII Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай»

Уважаемые коллеги!

Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков России приглашают вас 01 декабря 2023 года принять участие в VII Всероссийской мультимедийной конференции «РЕДКИЙ СЛУЧАЙ», посвященной диагностике и лечению орфанных заболеваний. Мероприятие пройдет в онлайн формате, в котором смогут участвовать педиатры, генетики и врачи других специальностей. 

Программа аккредитована Комиссией по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО на 6 кредитных единиц по следующим специальностям: педиатрия, педиатрия (после специалитета), гастроэнтерология, генетика, общая врачебная практика (семейная медицина), организация здравоохранения и общественное здоровье. 

Мероприятие пройдет в онлайн формате и будет доступно к просмотру во всех регионах страны.  Место проведения: МИА «Россия сегодня» г. Москва, Зубовский бульвар, 4

Тайм-коды:
00:04:45 - Клинический разбор: ребенок с болезнью Помпе - при чем здесь гепатомегалия? Снегова Е.В.
00:28:37 - Увеличение печени как один из симптомов МПС I типа в фокусе диспансеризации. Вашакмадзе Н.Д.
00:49:14 - Болезнь Ниманна-Пика тип А/В: как не пропустить диагноз? Сурков А.Н.
01:13:46 - Актуальные вопросы диагностики, терапии и маршрутизация пациентов с редкими болезнями: взгляд педиатра и генетика. Участники: Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И., Вашакмадзе Н.Д., Захарова Е.Ю.
02:50:55 - Клинические проявления гипофосфатазии: на что обратить внимание? Вашакмадзе Н.Д.
03:18:04 - Особенности рентгенологической картины при гипофосфатазии. Шолохова Н.А.
03:47:19 - Гипофосфатазия: клинические примеры. Вашакмадзе Н.Д., Шолохова Н.А.
04:22:58 - На приеме пациент Х- рахитоподобный синдром в практике педиатра. Кисельникова О.В.
04:47:25 - Тирозинемия: клиника, диагностика, лечение. Журкова Н.В.
05:11:55 - Маска рахита- Синдром Моркио. Вашакмадзе Н.Д.
05:34:16 - Несовершенный остеогенез: гетерогенная клиническая картина редкого заболевания. Смирнова О.Я.
05:57:58 - От фенотипа к диагнозу редкого заболевания: Кардио-фацио-кожный синдром, тип 4. Журкова Н.В.
06:10:14 - Синдром Ретта: причина умственной отсталости у девочек Смирнова О.Я.
06:27:05 - Синдром Леша-Нихана как пример наследственного моногенного заболевания с поражением почек (клинический случай) Рачкова А.Ю.
06:46:20 - Синдром Кабуки. Карасева М.С.
07:00:26 - Болезнь Фабри-диагностическая Одиссея. Савельевна А.А., Смирнова О.Я.
07:12:50 - Синдром Нунан (клинический случай) Бабайкина М.А., Овсяник Н.Г.

    

Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться, указав следующие данные: 1. Фамилия, Имя, Отчество. 2. Регион/город. 3. Место работы. 4. Электронный адрес. 5. Номер телефона. Учет участников осуществляется с помощью индивидуальной регистрации на каждую из интернет-сессий и контроля подключения по IP адресу. Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. 

Для слушателей онлайн: вход на трансляцию осуществляется не ранее, чем за 1 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается. Инструментами обратной связи являются "Чат трансляции". Участниками мероприятия будут признаны слушатели, присутствующие на мероприятии 1 декабря 2023 года не менее 270 минут и подтвердившие 5 контролей участия из 6 для программы НМО. Симпозиумы, проводимые при поддержке компаний, не обеспечиваются кредитами НМО. 

Участникам конференции (при соблюдении длительности просмотра и положительном прохождении необходимых контролей присутствия) на указанную при регистрации электронную почту в течение 1 месяца после окончания мероприятия будет выслано свидетельство с индивидуальным кодом, подтверждающее обучение в рамках реализации модели отработки основных принципов НМО. Правописание ФИО в свидетельствах НМО указывается автоматически из формы регистрации на мероприятие.

ОРГАНИЗАТОРЫ

                                     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПАРТНЕРЫ

                                                              

                                                              

ВЫРАЖАЕМ БЛАГОДАРНОСТЬ ПАРТНЕРАМ КОНФЕРЕНЦИИ